概述：
?tli?dna聚合酶(也被稱為vent dna聚合酶)是一種高保真的耐熱dna聚合酶，其保真度比taq?dna聚合酶高5-15倍(1,2)。該酶具有高保真性的部分原因是由于其自身具有3′→5′核酸外切酶校讀活性(1,3)。在95°c溫育1小時后，該酶仍具有90%以上的聚合酶活性。
?來源：
?tli?dna聚合酶純化自重組e.coli菌株，該菌株攜帶有tli?dna聚合酶基因(4)。
?應用：
?1.?引物延伸。
2.?pcr。
?反應條件：
?100μl的反應體系包含:1×?tli?dna聚合酶反應緩沖液?[20mm tris-hcl(ph 8.8 @ 25°c)，10 mm (nh4)2so4，10mm kcl，2 mm mgso4，0.1% triton x-100(v/v)]，mgso4?(補加或不補加)，dna模板，dntps，引物和1-2u的聚合酶。
?質量檢測:
?核酸內切酶活性：50 μl反應體系中，20 u本酶與0.4mm dntps和1 μg的puc19質粒于37°c溫育4小時，電泳條帶無明顯變化。
純度：經sds-page?(考馬斯亮藍染色) 檢測其純度大于95%。
?質保聲明：
?tli?dna聚合酶經過嚴格的質控檢測，確保該產品具有最高的活性和純度。
?單位定義：
?1單位指75°c條件下反應30分鐘，能使10nmol的dntps摻入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
?參考文獻:
?1. mattlia, p.?etal.?(1991)?nucl. acidsres.,?19,?4967-4973.
2. eckert, k.a. and kunkel, t.a.?(1991)?pcr methodsand applications,?1,?17-24.
3. kong, h.m.?et al.?(1993)?j. biol.chem.,?268,?1965-1975.
4. perler, f.?et al.?(1992)?proc. natl.acad. sci. usa,?89,?5577-5581.

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